信息部

1、负责建立与本企业经营范围和经营规模相适应的计算机系统（以下简称系统），能够实时控制并记录药品经营各环节和质量管理全过程，并符合电子监管的实施条件。

2、负责在系统中设置各经营流程的质量控制功能，与采购、销售以及收货、验收、储存、养护、出库复核、运输等系统功能形成内嵌式结构，对各项经营活动进行判断，对不符合药品监督管理法律法规以及《规范》的行为进行识别及控制，确保各项质量控制功能的实时和有效。

3、负责建立符合要求的硬件设施和网络环境。

4、负责配备质量管理、采购、收货、验收、储存、养护、出库复核、销售等岗位专用的终端设备。

5、负责制定系统的操作规程。

6、负责系统硬件和软件的安装、测试及网络维护；

7、负责系统数据库管理和数据备份；

8、负责培训、指导相关岗位人员使用系统；

9、负责系统程序的运行及维护管理；

10、负责系统网络以及数据的安全管理；

11、保证系统日志的完整性；

12、负责建立系统硬件和软件管理档案。

13、负责设立各操作岗位专用用户名。

14、保证系统独立地不间断运行，防止因供电中断、计算机关闭或故障等因素，影响系统正常运行或造成数据丢失。